مقالات

چگونه می توان در مورد بخش ها صحبت کرد: سرهای اتصال دهنده توسعه حلزون


استناد: Kishimoto I ، Cheng AG (2025) نحوه صحبت در مورد بخش ها: توسعه تحولات حلزون. PLOS Biol 23 (9): E3003360. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003360

ارسال شده: 10 سپتامبر 2025

حق چاپ: © 2025 کیشیموتو ، چنگ. این یک مقاله دسترسی آزاد است که تحت مجوز انتساب Creative Commons پخش می شود ، که امکان استفاده ، توزیع و تولید مثل نامحدود در هر رسانه را فراهم می کند ، به شرط اعتبار نویسنده و منبع اصلی.

تأمین مالی: این کار توسط NIDCD/NIH RO1DC021110 به AGC پشتیبانی شد. Finante در طراحی مطالعات ، جمع آوری داده ها و تجزیه و تحلیل ، تصمیم به انتشار یا تهیه نسخه خطی بازی نکرد.

منافع رقابتی: نویسندگان اعلام کرده اند که هیچ منافع رقابتی وجود ندارد.

DECORDS:
Ger ، یک خط الراس اپیتلیال بزرگتر. PCP ، قطبیت سلول مسطح

سازمان سلولی دقیق برای توسعه اندام ها و هموستاز ضروری است. در گوش داخلی مورفوژنهای حلزون حلزون مانند جوجه تیغی [1] و wnts [2]ارتباط بین سلول ها و سلول توسط سیگنالینگ شکاف [3]و قطبیت سلول مسطح (PCP) [4,5] مشخص شده است که مختصات برای توسعه منجر می شود. این اندام مارپیچی طولی و شعاعی با یک الگوی است. با این حال ، چگونگی ارتباط بخش های مختلف مشخص نیست. در این تعداد از زیست شناسی PLOS ، Prakash و همکارانش مکانیسم ناشناخته قبلی را در ارتباطات بافتی ایجاد می کنند که “اتصال بخش” ایجاد شده است ، جایی که مدل سازی محلی و رفتار سلولی در محفظه ها در محفظه ها ادغام می شوند [6]حرف

حلزون یک ارگان حسی است که از شنوایی متشکل از موزاییک سلولهای حسی و بلااستفاده استفاده می کند و اندام قشر را به عنوان واحدهای مکرر در امتداد مارپیچ حلزون تشکیل می دهد. اندام Corta با الگوی شعاعی و همچنین دامنه های غیر Slander که آن را احاطه کرده اند (پشته های اپیتلیال بزرگتر و کوچکتر ، شکل 1 را ببینید). این ترسیم دقیق برای حلزون ها بسیار مهم در طیف گسترده ای از فرکانس های صدا بسیار مهم است. همانطور که Prakash و همکارانش به تفصیل شرح می دهند ، پیدایش این ساختار پیچیده نه تنها از رفتارهای سلولی فردی ، بلکه از یک مکانیسم یکپارچه وسیع تر – اتصال ارتباطات – ناشی می شود که محفظه های مختلف را به هم متصل می کند [6]پدیده مشخص شده در فولیکول های پوستی و جوانه های پر [7–9]حرف

شکل 1 VANGL2 سازمان سلول را در هر دو بخش محلی و دوردست توسط مکانیسم وابسته به وینکلین تنظیم می کند.

حذف VANGL2 یا در شانه اپیتلیال بیشتر (GER) یا در اندام کورتی منجر به نقص در سازمان سلولی مانند بی نظمی سلول های مو و سلول های GER می شود. این نقص در بخش های محلی و دوردست رخ می دهد ، دومی از طریق یک فرآیند وابسته به وینکلین به نام “اتصال بخش”.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003360.g001

در تحقیقات اصلی آنها مفهوم “کد چسبندگی” ، متشکل از مولکول های چسبندگی ، بیان شده در بخش های خاص است که ارتباطات و هماهنگی بین سلول ها را در طی فرآیندهایی مانند پسوند همگرا و مشخصات سلول تسهیل می کند. نویسندگان نشان می دهند که بدنه در حال توسعه کورتی به ترتیب با بیان غیر سازگار CDH1 و CDH2 (E-cadherin و n-cadherin) به صورت جانبی و پزشکی تقسیم می شود. علاوه بر این ، آنها نشان دادند که این بخش به FGFR1 بستگی دارد ، زیرا حذف مشروط منجر به جذب CDH1 و CDH2 در امتداد محور رسانه-حداکثر می شود ، که این نشانگر از بین رفتن یک محفظه طبیعی است. این اختلال منجر به ناهنجاری های ساختاری ، از جمله حضور پراکنده سلولهای مو در حوزه های غیر حسی شد. نتایج نشان می دهد که وقفه در تفکیک مبتنی بر چسبندگی منجر به ناهنجاری های ساختاری در بخش های حلزون و حلزون می شود و بر اهمیت مولکول های چسبندگی برای توسعه مناسب حلزون تأکید می کند.

یکی از جالب ترین مشاهدات این مطالعه ، تشخیص اتصال بخش است ، که در آن اختلال عملکرد در یک بخش سلول می تواند تأثیر غیرخطی در سازماندهی بخش دیگر داشته باشد (شکل 1). پروتئین PCP Vangl2 برای جهت گیری صحیح سلولهای مو حلزون و طولانی شدن کانال حلزون ، پسوند همگرا Conide بسیار مهم است [4]S از طریق فرسایش هدفمند VANGL2 در بخش ها ، این مطالعه نشان می دهد که تغییر سازمان سلولی در یک دامنه (یک شانه اپیتلیال بزرگتر) می تواند دیگری (قشر جانبی) را به روشی غیر سلولی خودمختار مختل کند. علاوه بر این ، این مطالعه نشان می دهد که این اتصال توسط پروتئین اتصال وینکولین واسطه شده است ، که به عنوان داربست عمل می کند که می تواند نیروهای بین بخش ها را منتقل کند و نشان داده شده است که توسط سیگنالینگ PCP تنظیم می شود. [10,11]از آنجا که حلزون فقط یکی از بسیاری از اندامهای پیچیده است که به سازماندهی دقیق سلول در بخش ها نیاز دارد ، اتصال بخش می تواند یکی از مهمترین ویژگی های مورفوژنز بافت باشد ، که برای بسیاری از اندام های در حال توسعه کاربرد دارد. علاوه بر این ، این مطالعه بر لزوم تعامل مکانیکی ، مانند واسطه وینکلین ، در شکل گیری سازمان سلولی تأکید می کند و نشان می دهد که چنین پویایی می تواند در سایر زمینه های توسعه اندام کار کند.

اگرچه این بینش ها جذاب هستند ، نویسندگان تصدیق می کنند که مسیرهای دقیق مولکولی در تأمین این ارتباط و ماهیت دقیق نیروهای مکانیکی در بازی ، نیاز به مطالعه اضافی دارند. همچنین رمزگشایی سایر مؤلفه های کد چسبندگی غیر از Vangl2 و Vinculin جالب خواهد بود. به عنوان مثال ، آیا سایر پروتئین های اصلی PCP با پروتئین چسبندگی در تعامل هستند و به طور مشابه در اتصال بخش شرکت می کنند؟ نقش مورفوژن ، مانند Wnt ، در اتصال بخش چیست. از آنجا که پروتئین های Wnt بر سیگنالینگ PCP و بتا کاترین ، که هم رونویسی و هم نقش ساختاری دارند ، تأثیر می گذارد ، ممکن است در چندین سطح نقش داشته باشد. علاوه بر این ، این مطالعه نشان می دهد که پیوند بخش نه تنها شامل عوامل مکانیکی است ، بلکه ممکن است شامل اجزای بیوشیمیایی نیز باشد. به عنوان مثال ، FGF8 ، که در رابط بین مناطق بیان CDH1 و CDH2 بیان شده است ، برای تنظیم سرنوشت نردبان سلول شناخته شده است [12]با فرض اینکه اتصال بخش نیز می تواند بر تصمیمات سرنوشت سلول ها تأثیر بگذارد. این مطالعه با روشن کردن مکانیسم هایی که زیربنای اتصال بخش ها است ، بر رقص پیچیده توسعه می گذارد و تأکید می کند که یکپارچگی سیستم های اندام به شدت به تعامل یکپارچه بین بخش ها متکی است.


Source link

نوشته های مشابه

دکمه بازگشت به بالا